Privacy Policy FIRMIAMO LA PETIZIONE PER IL PIANO NAZIONALE DEMENZE MALATI DI ALZHAIMER – I Fatti Siracusa

FIRMIAMO LA PETIZIONE PER IL PIANO NAZIONALE DEMENZE MALATI DI ALZHAIMER

Ho già firmato questa petizione su change.org  che chiede al governo il Piano Nazionale Demenze malati di Alzhaimer:

“Guarda la persona, non la demenza”, è quello che dice Kate, 60 anni, australiana. Le hanno diagnosticato la demenza 10 anni fa. Oggi, assieme alla Federazione Alzhaimer Italia, chiede di individuare i fondi per il Piano Nazionale Demenze, approvato ormai da 4 anni, ma non ancora finanziato. 1.241.000 malati hanno bisogno di quel Piano in Italia. Aiutiamoli!

Petizione diretta a Giulia Grillo

Finanziare il Piano Nazionale Demenze malati e famiglie non possono più aspettare @GiuliaGrilloM5S

Noi della Federazione Alzheimer Italia lo abbiamo inviato al Ministro della Salute Grillo il 20 settembre scorso, alla vigilia della XXV Giornata Mondiale Alzheimer, chiedendole di impegnarsi con un gesto concreto in nome dei diritti di 1.241.000 malati che si contano in Italia e delle loro famiglie. Le abbiamo chiesto cioè di prendere in mano il Piano Nazionale Demenze, approvato ormai da 4 anni ma ancora non finanziato, e decidere di destinare dei fondi affinché malati e familiari possano avviare quei percorsi di cura necessari per migliorare la loro vita, avvolta tuttora nella gestione solitaria di una malattia devastante, caratterizzata da scarsi servizi e radicato stigma sociale.

Non abbiamo ancora ricevuto una sua risposta.

Per questo chiediamo a tutti coloro che ci leggono di trovare 3 minuti per ascoltare le parole della nostra amica Kate Swaffer, 60enne australiana a cui è stata diagnosticata la demenza 10 anni fa e che da allora gira il mondo per dire a tutti “Guarda la persona, non la demenza”. È stata di recente anche qui in Italia proprio per suggerire di non fermarsi a guardare la drammatica perdita di memoria o il disorientamento che può colpire un uomo o una donna, di non guardare le sue difficoltà di linguaggio o l’alterazione del suo comportamento, ma di osservare e accogliere quell’uomo e quella donna come membri della comunità in cui vivono con pari dignità, diritti e possibilità di ogni cittadino. Kate, presidente di DAI (Dementia Alliance International), l’associazione mondiale dei malati si è unita a noi della Federazione Alzheimer Italia e all’assessore alle Politiche sociali, salute e diritti del Comune di Milano, Pierfrancesco Majorino, per chiedere al Ministro di ascoltare attraverso la sua voce quella di tutte le persone con demenza e di essere al nostro fianco nell’impegno quotidiano di mettere sempre in primo piano le loro esigenze. Chiediamo quindi al governo e in particolare al Ministro Grillo di individuare dei fondi per il Piano Nazionale Demenze, affinché questo possa concretizzarsi in interventi che aiutino davvero malati e famiglie ad affrontare le difficoltà di ogni giorno. Dal 1993 noi della Federazione Alzheimer Italia ci battiamo per ottenere l’assistenza e i servizi indispensabili alle persone con demenza e per tutelare i loro diritti.

Unitevi a noi firmando questo appello su Federazione Alzheimer Italia via Change.org